INSISTEN PARA QUE ESCLEROSIS TENGA COBERTURA FONASA E ISAPRES

Insisten para que esclerosis múltiple tenga cobertura en Fonasa e Isapres

Viernes 19 de Diciembre de 2008

Fuente :La Segunda Online

Junto a parlamentarios de todos los sectores y la vocera de los enfermos, la senadora Soledad Alvear participó en manifestación pacífica frente a La Moneda y se reunió con el Subsecretario General de la Presidencia para insistir en su propuesta. Los senadores Soledad Alvear y Juan Pablo Leterier, junto a los diputados Carlos Montes, Carlos Olivares, Jorge Insunza, Marco Antonio Nuñez, Rosauro Martínez, y la vocera de los enfermos de esclerosis múltiple, Claudia Opazo, participaron esta mañana en una manifestación pacífica frente a La Moneda para solicitar que el Gobierno tome las medidas necesarias para financiar el tratamiento médico que asciende a un millón de pesos mensuales.

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Por ello, además sostuvieron una reunión con el Subsecretario General de la Presidencia para insistir en la urgencia de encontrar una respuesta “lo que ellos han pedido en forma permanente es pasar al Plan Auge, para eso se necesita una Ley y se demora, razón por la cual lo que estamos pidiendo , y para ello junto a Claudia ya nos reunimos con los Ministros de Hacienda y Salud, es que esta enfermedad sea considerada dentro del Régimen de Garantías Generales de Fonasa y siendo así va a ser posible que las personas que están en Isapre también puedan ser cubiertas, es una respuesta pronta y que permite realmente a todos los enfermos y enfermas, dar una solución”, dijo la parlamentaria que el 2 de diciembre presentó un oficio en el Senado solicitando al Gobierno aceptar su propuesta. “Creo que sería la mejor noticia que podríamos darle el año 2009 no sólo a los enfermos, sino que también a los familiares ya todos los chilenos y chilenas de buena voluntad, a nosotros nos duele ver a chiquillos y chiquillas jóvenes en una silla de ruedas porque no han podido tener acceso a un remedio, entonces francamente cuando el país se moviliza entero, gracias a Dios, por la Teletón, en este caso es un tratamiento de remedios que puede terminar también en invalidez y puede llegar a la Teletón como el cas

Los senadores Soledad Alvear y Juan Pablo Leterier, junto a los diputados Carlos Montes, Carlos Olivares, Jorge Insunza, Marco Antonio Nuñez, Rosauro Martínez, y la vocera de los enfermos de esclerosis múltiple, Claudia Opazo, participaron esta mañana en una manifestación pacífica frente a La Moneda para solicitar que el Gobierno tome las medidas necesarias para financiar el tratamiento médico que asciende a un millón de pesos mensuales.

Por ello, además sostuvieron una reunión con el Subsecretario General de la Presidencia para insistir en la urgencia de encontrar una respuesta “lo que ellos han pedido en forma permanente es pasar al Plan Auge, para eso se necesita una Ley y se demora, razón por la cual lo que estamos pidiendo , y para ello junto a Claudia ya nos reunimos con los Ministros de Hacienda y Salud, es que esta enfermedad sea considerada dentro del Régimen de Garantías Generales de Fonasa y siendo así va a ser posible que las personas que están en Isapre también puedan ser cubiertas, es una respuesta pronta y que permite realmente a todos los enfermos y enfermas, dar una solución”, dijo la parlamentaria que el 2 de diciembre presentó un oficio en el Senado solicitando al Gobierno aceptar su propuesta.

“Creo que sería la mejor noticia que podríamos darle el año 2009 no sólo a los enfermos, sino que también a los familiares ya todos los chilenos y chilenas de buena voluntad, a nosotros nos duele ver a chiquillos y chiquillas jóvenes en una silla de ruedas porque no han podido tener acceso a un remedio, entonces francamente cuando el país se moviliza entero, gracias a Dios, por la Teletón, en este caso es un tratamiento de remedios que puede terminar también en invalidez y puede llegar a la Teletón como el caso de Sebastián, entonces insisto este es un tema de suma urgencia”, dijo la senadora por Santiago Oriente.

Respecto al mecanismo que se requiere para incluir la esclerosis múltiple en el régimen general de garantías de salud de Fonasa, Alvear explicó que “sólo se requiere la voluntad del Gobierno pues basta sólo con la modificación de un decreto supremo y que Fonasa la identifique con los códigos pertinentes, para que esta enfermedad sea cubierta en Fonasa y también en las Isapres, porque no es justo que sólo lo cubra Fonasa ya que lo que va a ocurrir es que todas las personas se van a cambiar a Fonasa y esto va a ser de un costo mayor para el estado, por eso estamos insistiendo”.

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa, regresiva que no tiene cura, se manifiesta por lo general entre los 20 y 40 años y afecta mayoritariamente a mujeres (2 de cada tres personas). Según datos de la Corporación Eskleros, esta enfermedad es cubierta en todos los países de América Latina y en Chile son más de 500 personas las que hasta el momento forman parte de la red de enfermos, sin embargo se calcula que hay 3.000 chilenos y chilenas que padecen esta patología.