PIDEN INGRESO AL AUGE DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

Piden ingreso al Auge de la esclerosis múltiple
El Mostrador

Dentro de los parlamentarios presentes en la manifestación estaba la ex periodista y lectora de noticias, Cecilia Serrano, quien entregó su testimonio acerca de la enfermedad y de lo difícil que es vivir con esclerosis múltiple.
Un grupo de 80 enfermos de esclerosis múltiple, amigos y familiares se reunieron este sábado en el Paseo Ahumada en una manifestación donde se lanzó la “Campaña Cinta Verde Limón; AUGE AHORA”, la cual pide urgentemente el ingreso de la enfermedad al Plan Auge-Ges.

La acción contó con la presencia de los senadores Guido Girardi (PPD) y Soledad Alvear (DC), junto a los diputados Carlos Olivares (PRI), Carolina Tohá (PPD), Gabriel Silver (DC) y la actual concejala, Cecilia Serrano, quienes hicieron un llamado al gobierno para pedir financiamiento para la esclerosis múltiple, cuyo tratamiento alcanza un millón de pesos mensuales.


“Desde el parlamento estamos trabajando para que el gobierno incorpore dentro de las patologías del Plan Auge a esta enfermedad, pero esto tiene requiere una ley y en tanto esto no suceda, apelamos a la voluntad del Ministro de Salud y el Ministro de Hacienda para que de alguna forma se entreguen los recursos presupuestarios necesarios para que las garantías explícitas lo incluyan en forma inmediata”, aseguró Alvear.

En tanto el diputados Carlos Olivares aseguró que en la comisión de salud de la cámara baja, se han recibido las inquietudes de los enfermos para que se les de una atención especial. “Es importante la oportunidad, si las personas son atendidas con los medicamentos adecuados, el paciente puede tener una vida normal. Oportunidad, calidad y cobertura financiera es lo que pedimos, conversaremos con el nuevo ministro de salud, porque los enfermos no pueden esperar” aseguró.

La vocera de los enfermos de Esclerosis Múltiple, Claudia Opazo explicó el sentido de la campaña “el color de la campaña es verde limón, porque el verde simboliza la esperanza que tenemos los enfermos de lograr tener derecho a una salud digna, en la cámara de Diputados y en la de Senadores se han aprobado por unanimidad proyectos de acuerdo para incluir la enfermedad al Plan Auge –Ges Auge. Ningún bolsillo en Chile puede pagar más de un millón de peso al mes. Esta es una enfermedad muy complicada que llega cuando uno es joven y está en plena capacidad laboral” explicó.

Agregó que “necesitamos que el plan piloto de Fonasa que esta centralizado e implementado en el Hospital Barros Luco de Santiago y cuyo cupo es para 80 personas a nivel nacional, elimine sus barreras de acceso y aumente el numero de cobertura. En la actualidad atiende solo a 30 pacientes, lo que representa el 1% de los enfermos que hay en nuestro país. Esto no es justo ni humano, el medicamento interferon beta-1, que ya fue comprado con la plata de todos los chilenos, debe ser entregado al resto de los pacientes”.

“Presentaremos un recurso de protección, para pedirle a los tribunales de justicia lo que Hacienda no quiere hacer. El Estado está obligado por razones constitucionales a prestar tratamiento a estas personas, aquí la razón es humanitaria, pero también económica, pues será mucho más costoso para el Estado atender a personas que terminarán postradas”, aseveró el senador Girardi.

Al finalizar, la periodista Cecilia Serrano, entregó su testimonio acerca de la enfermedad y de lo difícil que es vivir con esclerosis múltiple. “Es una enfermedad neurológica muy rara que te va degenerando día a día y en la cuál es importante poder ponerse los medicamentos, porque estos te permiten vivir con cierta normalidad y ser una persona útil a la sociedad”, concluyó.